極地叛逆人妻

我好想告訴自己你會好起來... 這次應該...就是這樣了... 最終,親愛的你還是要懷著恨意離去... 但,我能怎麼做呢? 從上次更新到現在,病情每況愈下, 簡單來說,就是疼痛無法有效控制,影響食慾影響體力影響生活品質影響求生意志, 已經記不清楚詳細日程, 二月五月八月的例行斷層掃描檢查, 腫瘤就是

這裡到底有沒有人在看,我也不知道... 不過,這不重要,重要的是我想來的時候我就會來寫一下. 距離上一篇文章居然已經兩年多了!!!!!! 時間怎麼過得這麼快,我也不知道. 首先,接續上篇文章,2018年底的手術本身很順利, 但是之後有一些併發症,心臟衰竭,小腸阻塞,感染...不過也都順利走過. 20

從八月底開始化療到現在,已經完成四輪的化療和五次的放療. 本週五11/30就要進行一次清除兩個病灶的手術.這是一個大手術,說不緊張是騙人的,但也只能把命運交給醫生和上帝. 關於我自己,狀況時好時壞,不過大部分是好的.人生就是面臨一連串的選擇,誰也不知道現在這個選擇會如何影響之後的命運.尤其是關於治療

一陣子沒上來,因為其實也沒有什麼新消息. 反正就是持續的化療,每21天的週期,至今來到了第三輪的化療. 不曉得是劑量輕,此類化療藥物藥性溫和還是怎麼樣的,爸爸幾乎完全無不適. 再加上他開始出門健走運動,精神體力都甚至比以前好很多! 10月2日重新照過一遍CT電腦斷層攝影,泌尿腫瘤似有縮小,直腸腫瘤大

上次淋巴切片的結果證實是惡性的移行性上皮細胞癌,很快地安排了跟泌尿腫瘤科醫生的會診,醫生也很誠實明確的告訴我們,爸爸的病例是本城甚至本省的唯一,沒有先例告訴我們該如何治療才有最好的效果,即便是在全世界也沒有足夠的病例可以參考,只能走一步算一步,且走且看.不過也因為如此,這個病例在每週癌症中心例會中,

一週一週又一週...轉眼來到八月! 在加拿大看病要很有耐心,這裡的醫療系統跟台灣美國很不相同.加拿大的醫療完全是政府掌控,分級制度與專科系統相當完善.資源集中管理統籌分配.大家隨時看得到家庭醫生,現在walk-in clinic非常多,只要願意等一兩小時,其實都看得到醫生.但是專科醫生相對就少非常多

其實我不知道我是怎麼了,抗壓性變成很低.本來也不高吧! 原本,生離死別就是我的罩門,就是一個我內心裡深埋的潛在炸彈.從來就是一個讓我會莫名陷入黑暗憂鬱的事情. 現在,一點點的負面訊息,就會讓我掉入憂鬱的深淵完全開心不起來,也提不起勁做事. 其實,我也知道不能這樣,憂鬱的人也知道不能憂鬱,自殺的人也知

又過了將近十天,療程還是沒開始,還是一樣坐在家裡等. 上週二7/17去見了colorectal surgeon大腸直腸外科醫生. 本來應該很單純的,見了醫生討論以後,就可以安排療程與手術時間.但是,因為是雙重癌症的關係,到底該先治療哪一個?還是可以一起治療?變成了一個其實連醫生都不知道的事情.當天,

六年沒有上來寫文章,一來就是一個不好的消息. 如果真的要講一些事情來承接六年前的那一篇文章後續的話,就是我2012年12月順利誕下一子,接著在2014年5月又生下一個女兒.現在他們都活潑健康可愛! 中間還經歷了養了十多年的貓兒子在2015年8月壽終正寢的事情,不過這不是我今天要說的壞消息. 這些年,