極地叛逆人妻

三年半的抗癌之旅，結束了．．．

回想過去的種種，你好勇敢，好瀟灑．．．

我好想告訴自己你會好起來．．．

這裡到底有沒有人在看，我也不知道．．．

不過，這不重要，重要的是我想來的時候我就會來寫一下．

從八月底開始化療到現在，已經完成四輪的化療和五次的放療．

本週五(11/30)就要進行一次清除兩個病灶的手術．這是一個大手術，說不緊張是騙人的，但也只能把命運交給醫生和上帝．

一陣子沒上來，因為其實也沒有什麼新消息．

反正就是持續的化療，每21天的週期，至今來到了第三輪的化療．

上次淋巴切片的結果證實是惡性的移行性上皮細胞癌，很快地安排了跟泌尿腫瘤科醫生的會診，醫生也很誠實明確的告訴我們，爸爸的病例是本城甚至本省的唯一，沒有先例告訴我們該如何治療才有最好的效果，即便是在全世界也沒有足夠的病例可以參考，只能走一步算一步，且走且看．不過也因為如此，這個病例在每週癌症中心例會中，都會拿出來會談與檢討，治療方案是中心裡每個醫生集思廣益討論出來的．

目前的計畫是，先針對移行性上皮細胞癌，做兩個週期的化療．淋巴切片的結果，這個癌的惡性很高，必須優先做處理．每個週期21天，Day1 打卡鉑(Carpoplatin)＋健澤(Gemcitabine) Day 8 只打健澤．每次化療前都要抽血檢驗血球數目是否足夠．兩個週期，也就是42天之後，安排做一次CT電腦斷層掃描，看看癌性胞是否有減少的跡象．

一週一週又一週．．．轉眼來到八月！

在加拿大看病要很有耐心，這裡的醫療系統跟台灣美國很不相同．加拿大的醫療完全是政府掌控，分級制度與專科系統相當完善．資源集中管理統籌分配．大家隨時看得到家庭醫生，現在walk-in clinic非常多，只要願意等一兩小時，其實都看得到醫生．但是專科醫生相對就少非常多，一般非急症在我們亞伯達省轉介專科醫生的等待時間平均為26.5週．像癌症這種病的，雖然不是立即有生命危險的急症，在優先順序上也算是排前面的．跟26.5週相比，我們算是很快就看到專科醫生了．

其實我不知道我是怎麼了，抗壓性變成很低．（本來也不高吧！）

原本，生離死別就是我的罩門，就是一個我內心裡深埋的潛在炸彈．從來就是一個讓我會莫名陷入黑暗憂鬱的事情．

又過了將近十天，療程還是沒開始，還是一樣坐在家裡等．

上週二7/17去見了colorectal surgeon大腸直腸外科醫生. 本來應該很單純的，見了醫生討論以後，就可以安排療程與手術時間．但是，因為是雙重癌症的關係，到底該先治療哪一個？還是可以一起治療？變成了一個其實連醫生都不知道的事情．當天，醫生跟泌尿科醫生討論後的結果，決定要先動輸尿管的手術，手術時間就在這一兩週會安排．等手術幾週復原以後，就開始六週的放射線與化療，然後開直腸癌的刀，然後再做預防性的化療六週．

六年沒有上來寫文章，一來就是一個不好的消息．

如果真的要講一些事情來承接六年前的那一篇文章後續的話，就是我2012年12月順利誕下一子，接著在2014年5月又生下一個女兒．現在他們都活潑健康可愛！

我該說時間過得很快終於三個月了嗎? 呵呵

其實真的像前人說的一樣，前面度日如年，天天數饅頭，

要滿十週了，說快不快，說慢不慢....

之前可能是真的又被長途飛行缺乏睡眠操到，

孕事第七周暫時先跳過，有空再來整理。

第八周，害喜的症狀逐漸強烈，

如果說，說出真實心情，要遭受無情批判與眾叛親離，

所以人都不能有真實心情嗎？